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GBT 16886-10-2024医疗器械生物学评价-第10部分-皮肤致敏试验15

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GBT 16886-1-2022医疗器械生物学评价-第1部分-风险管理过程中的评价与试验14

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GBT 16886-6-2022医疗器械生物学评价-第6部分-植入后局部反应试验13

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GBT 16886-11-2021医疗器械生物学评价-第11部分-全身毒性试验12

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GBT 16886-16-2021医疗器械生物学评价-第16部分-降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计11

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GBT 16886-3-2019医疗器械生物学评价-第3部分-遗传毒性-致癌性和生殖毒性试验10

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GBT 16886-12-2017医疗器械生物学评价-第12部分-样品制备与参照材料8

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GBT 16886-13-2017医疗器械生物学评价-第13部分-聚合物医疗器械降解产物的定性与定量7

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GBT 16886-5-2017医疗器械生物学评价-第5部分-体外细胞毒性试验6

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GBT 16886-20-2015医疗器械生物学评价-第20部分-医疗器械免疫毒理学试验原则和方法5

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GBT 16886-7-2015医疗器械生物学评价-第7部分-环氧乙烷灭菌残留量4

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GBT 16886-2-2011医疗器械生物学评价-第2部分-动物福利要求3

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GBT 16886-17-2005医疗器械生物学评价-第17部分-可沥滤物允许限量的建立2

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GBT 16886-14-2001医疗器械生物学评价-第14部分-陶瓷降解产物的定性与定量1

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GJB 9160-2017 软件通信体系结构背负式平台硬件模块互连接口18

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GJB 909A-2024 关键件和重要件的质量控制17

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GJB 190A-2024 特性分类16

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GJB 9023-2017 装甲装备战场抢修手册编写要求15

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GJB 9020-2017 陆军装备系统级开阔场电磁兼容性试验方法14

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GJB 10201-2021 连接器用可拆卸光端接件通用规范13

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